بررسی مقایسه ای،آنالیتیک و الکتروفورتیک الگوی پروتئین های سرم اسبچه خزر و اسب عرب ایرانی (Equus ferus caballus)

نوع مقاله : فیزیولوژی (جانوری)

نویسنده

گروه زیست شناسی سلولی و مولکولی، واحد لاهیجان، دانشگاه آزاد اسلامی لاهیجان، ایران

چکیده

اسبچه خزری واسب عرب ایرانی از هزاران سال پیش بومی ویک نژاد کاملاً ایرانی می ­باشند. پروتئین­ ها به­ عنوان آنزیم، هورمون، پادتن، عوامل انعقادی و... نقش دارند. این مطالعه در استان­ های گیلان، مازندران، گلستان و خوزستان بر سرم  86 اسب عرب ایرانی و 94 کاسپین پونی انجام شد. پروتئین تام سرم با دستگاه بیوشیمی آنالیزر الن (اپندرف) و به­روش بیوره و برای تفکیک و میزان اجزاء پروتئین­ های سرم با دستگاه الکتروفورز (سبیا مدل 20K) به ­روش ژل آگارز مورد سنجش قرارگرفت. در اسب عرب میانگین پروتئین تام 0/64±7/2، آلبومین0/56±2/9، α1 گلوبولین 0/09±0/2، α2 گلوبولین 0/28±1/2، β گلوبولین 0/18±0/1، 1γگلوبولین 0/85±0/7، 2γ گلوبولین 0/4±1/2 و میانگین گلوبولین تام 0/55±4/2 گرم در دسی‌لیتر و نسبت آلبومین به گلوبولین 0/18±0/7 در برابر کاسپین پونی میانگین پروتئین تام 0/8±7/34، آلبومین 0/03±3/68، α1 گلوبولین 0/004±0/19، α2 گلوبولین 0/01±0/78، 1 βگلوبولین 0/02±0/71، 2β گلوبولین 0/01±0/46، γ گلوبولین 0/02±1/54، گلوبولین تام 0/05±3/65 و نسبت آلبومین به گلوبولین 0/01± 1/01 به ­دست آمد. یافته­ های این پژوهش نشان داد که بتا یک و بتا دو گلوبولین در میان دو بخش آلبومین و گاما گلوبولین می­­ باشند.

کلیدواژه‌ها

عنوان مقاله [English]

A comparison investigation in serum protein analytical and electrophoretical pattern between Arab horses and Caspian ponies(Equus ferus caballus)

نویسنده [English]

  • leila Modiri
Department of Cellular and Molecular Biology, Lahijan Unit, Islamic Azad University, Lahijan, Iran
چکیده [English]

Caspin pony & Persian Arab horses were an endemic and proper strain in Persia for thousand years.Proteins apply a grate roll as enzymes, hormones, antibodies and coagollation agents etc.This investigation were done on 86 Persian horses  and 94 Caspian ponies blood serums.Total protein using Biurett reaction estimated by Elan automated analyzer and serum proteins fractionation and separation analyzed  by Sebia K20 agarose gel electrophoresis system techniques.Of Persian arab horses total protein 7.2±0.64,albumin2.9±0.56,α1-glubolins fraction 0.2±0.09,α2-glubolins fraction 1.2±0.28,β glubolins0.1±0.18,γ1-glubolins fraction 0.7±0.85,γ2-glubolins fraction 1.2±0.4 and mean total glubolin were 4.2±0.55 g/dl and alb/glu ratio was 0.7±0.18 in contrast in Caspian ponies total protein 7.34±0.8, albumin3.68±0.03,α1-glubolins fraction 0.19±0.004,α2-glubolins fraction 0.78±0.01,β1-glubolin fraction 0.71±0.04, β2-glubolins fraction 0.46±0.01, γ glubolins1.54±0.02 and mean total glubolin were 3.65±0.05 g/dl whereas alb/glu ratio determined by 1.01±0.01.Our findings  showed  drastic differences in comparison to Christense (1977) and Rashidinia(1995) but more confidences with and Osbaldiston(1972) reported results noting to α2, β1- and β2-glubolins fractions laid in albumin and γ glubolin zones.

کلیدواژه‌ها [English]

  • Electrophoresis
  • Serum protein
  • Persian Arab horse
  • Caspian pony

مراجع

  1. بهاری ،ع.ا. و چاله­ چاله،ع.،1380.تعیین دامنه مرجع پروتئین تام سرم و فراکسیون­ های آن در اسب­ های کرد به ­روش الکترفورز استات سلولز. دامپزشکی دانشگاه تهران. دوره 56، شماره3، صفحات 75 تا 79.
  2. رشیدی­ نیا، م.،1374.تعیین میزان پارامترهای طبیعی بیوشیمیایی سرم خون اسب­ های عرب ایرانی و ترکمن. پایان ­نامه دکتری تخصصی از دانشگده دامپزشکی دانشگاه تهران.
    1. Ball, C., 1994. Horse and Pony Breeds. Apple Press.
      London. 79 p.     
    2. Barta, O., 1993. Veterinary Clinical Immunology Laboratory. Bar-Lab. Inc. Vol: 2, pp: 1-12.
    3. Bierer, B.W., 1969. Electrophoretic analysis of blood serum and plasma proteins of normal horses. Amirecan Journal of Veterinary Research. Vol. 30, pp: 2237-2240.
    4. Coffman, J.R., 1969. Clinical application of serum protein electrophoresis in the horse. In proceedings 14th Ann Meeting American Assocaition Equine practitioners. Philadelphia. pp: 265-279.
    5. Colahan, P.T.; Mayhew, I.G.; Merritt, A.M. and Moore, J.N., 1999. Equine Medicine and Surgery.Vol. 1,2,5th ed. Mosby. United States of America. pp: 88-717.
    6. Coles, E.H., 1986. Veterinary clinical Pathology. 4th Ed. W. B. Saunders Co. Philadelphia. pp: 267-278.
    7. Dhanotiya, R.S., 1999. Textbook of Veterinary Biochemistry. Jaypee. Newdelhi. pp: 35-141.
    8. Duncan, R.J., 1994. Veterinary Laboratory Medicine Clinical Pathology. 3rd ed. Iowa State Veterinary Press.
      pp: 112-238.
    9. Eades, S.C. and Bounous, D.I., 1997. Laboratory Profiles of Equine Diseases Mosby. St. Louis. pp: 6-217.
    10. Feldman, B.F.; Zinkl, J.G. and Jain, N.C., 2000. Schalm's Verterinary Hematology. 5th ed. Lippincott Williams and Wilkins. pHiladelphia. pp: 2-1270.
    11. Hulley, S.B.; Cook, W.S.; Wilson, M.Z.; Nichaman, F.T. and Hatch, F.T., 1971. Quantitation of serum lipoproteins by electrophoresis on agarose gel: standardization in lipoprotein concentration units (mg/100 ml) by comparison with analytical ultracentrifugation J. of Lipid Research. Vol. 12, pp: 420-433.
    12. Irfan, M., 1967. Electrophoretic pattern of serum proteins in normal animals. Research in Veterinary Science. Vol. 8,
      pp: 137-142.
    13. Kaneko, J.J.,1989. Serum proteins and dysproteinemias. In kaneko, J.J. Clinical Biochemistry of Domestic Animals. 4 th ed. Academic Press. pp: 97-118.
    14. Kirk, G.R.; Hutcheson, D.R. and Neats, S., 1975. Electrophoretic pattern of serum protein in clinically normal horses and ponies with laminitis. Veterinary Medical Small Animal Clinics. Vol. 70, pp: 337-339.
    15. Kristensen, F. and Firth, E.C., 1997. Analysis of serum proteins and cerebrospinal fluid in clinically normal horses using agarose electrophoresis. American Journal of Vaterinary Research. Vol. 38, pp: 1089-1092.
    16. Loving, N.S. and Johnston, A.M., 1995. Veterinary Manual for the Performance Horse. Blackwell Science. United Kingdom. pp: 185-201.
    17. Mattheeuws, D.R.G.; Kaneko, J.J.; Loy, RG.; Cornelius, C.E. and Wheat, J.D., 1966. Compartmentalization and turnover of I-labeld albumin and gamma globulin in horse American J. Veterinany Research. Vol. 27, pp: 699-705.
    18. McGavin, M.D.; Carlton, W.W. and Zachary, J.F., 2002. Thomson's Special Veterinary Pathology. 3rd ed. Mosby. St. Louis. pp: 64-369.
    19. Meyer, D.J. and Harvey, J.W., 1998. Meyer & Harvey Veterinary Laboratory Medicine Interpretation & Diagnosis. pp: 151-330.
    20. Osbaldiston, G.W., 1972. Serum protein fractions in domestic animals. British Veterinary Journal. pp: 386-393.
    21.  Pesce, A.J. and Kaplan, L.A., 1987. Method in Clinical Chemistry. C.V. Mosby Company. St. Louis. pp: 727-1138.
    22. Pratt, P.W., 1996. Laboratory Procedures for Veterinary Technicians. 3rd ed. Mosby. St. Louis. pp: 110-112.
    23. Reed, S.M. and Bayly, W.M., 1998. Equine Internal Medicine.W.B. Saunders Company. Philadelphia. pp: 2-945.
    24. Riond, B.; WengerRiggenbach, B. and HofmannLehmann, R., 2009.Serum protein concentrations from clinically healthy horses determined by agarose gel electrophoresis. Vet Clin Pathol. Vol. 38, No. 1, pp: 73-79.
    25. Zamani, M. and Atyabi, N., 2011. Analysis of serum proteins electrophoresis in clinically healthy miniature Caspian horse. Comp Clin Pathol. Springer-Verlag London Limited.
فصلنامه محیط زیست جانوری
دوره 9، شماره 4
دی 1396
صفحه 41-48

فایل ها

هم رسانی

ارجاع به این مقاله

آمار