فعالیت آنتی اکسیدان های تام و اکسیدنیتریک در مایع سمینال موش های نر نژاد Balb/c تیمار شده با غلظت های مختلف نانوذرات نقره

نوع مقاله: زیست شناسی (جانوری)

نویسنده

گروه بیوشیمی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد ساری، ایران، کد پستی: 4816613485

چکیده

 با توجه به نقش نانوذرات نقره در القاء تولید رادیکال­ های آزاد، در این مطالعه اثرات سمی نانوذرات نقره بر پارامترهای اسپرم، غلظت نیتریک اکسید (NO) و فعالیت آنتی اکسیدان­ های تام در مایع سمینال موش نر مورد بررسی قرار گرفته است. در این مطالعه تجربی، 24 موش نر بالغ از نژاد سوری به ­صورت تصادفی به سه گروه تجربی و یک گروه شاهد تقسیم شدند. نانوذرات نقره با غلظت­ های 0/07 (A گروه)،  0/14 (گروه B) و 0/28 (گروه C) میکروگرم در هر روز، به ­ترتیب به گروه­ های اول تا سوم مورد مطالعه و به ­صورت دهانی به ­مدت پنج هفته داده شد. سپس فعالیت آنتی ­اکسیدان­ های تام و نیتریک اکسید به ­ترتیب به ­روش ­های FRAP(Ferric reducing antioxidant of power) و کیت NO اندازه­ گیری شد. پارامترهای اسپرمی به ­روش میکروسکوپی مورد آنالیز قرار گرفتند. کاهش معنی­ داری در میانگین کیفیت پارامترهای اسپرمی در گروه­ های تیمار شده با نانوذره، به­ خصوص گروه­ های و C در مقایسه با گروه شاهد مشاهده گردید (0/01>p). تفاوت معنی­ داری در میانگین غلظت FRAP بین گروه ­های تیمارشده A(28/14±290/29) ،B(39/32±225/47) ،C(22/73±225/54 و  گروه شاهد (19/08±300/18) میکرومول بر لیتر مشاهده گردید (0/001>p). تفاوت معنی­ داری در میانگین NO نیز مشاهده گردید، به ­طوری ­که گروه C بیش ­ترین میانگین NO را در مقایسه با سایر گروه ­ها داشت. نانوذرات نقره با کاهش فعالیت آنتی ­اکسیدان­ های تام و افزایش NO سبب کاهش پارامترهای اسپرم می­ گردد که اثرات آن وابسته دوز نیز می­ باشد.

کلیدواژه‌ها


  1. Baki, M.E.; Miresmaili, S.M.; Pourentezari, M.; Amraii, E.; Yousefi, V.; Spenani, H.R.; Talebi, A.R.; Anvari, M.; Fazilati, M.; Fallah, A.A. and Mangoli, E., 2014. Effects of silver nano particles on sperm parameters, number of Leydig cells and sex hormones in rats. Iran J Reprod Med. Vol. 12, No. 2, pp: 139-144.
  2. Barkhordari, A.; Barzegar, S.; Hekmatimoghaddam, H.; Jebali, A.; Rahimi Moghadam, S. and Khanjani, N., 2014. The toxic effects of silver nanoparticles on blood mononuclear cells. Int J Occup Environ Med. Vol. 5, No. 3, pp: 164-168.
  3. Benzie, I.F. and Strain, J.J., 1996. The ferric reducing ability of plasma (FRAP) as a measure of antioxidant power: the FRAP assay. Anal Biochem. Vol. 239, No. 1, pp: 70-76.
  4. Cao, X.W.; Lin, K.; Li, C.Y. and Yuan, C.W., 2011. A review of WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen (5th edition). Zhonghua Nan Ke Xue. Vol. 17, No. 12, pp: 1059-1063.
  5. Chalah, T. and Brillard, J.P., 1998. Comparison of assessment of fowl sperm viability by eosin-nigrosin and dual fluorescence (SYBR-14/PI). Theriogenology. Vol. 50, No. 3, pp: 487-493.
  6. Chen, L.Q.; Fang, L.; Ling, J.; Ding, C.Z.; Kang, B. and Huang, C.Z., 2015. Nanotoxicity of silver nanoparticles to red blood cells: size dependent adsorption, uptake, and hemolytic activity. Chem Res Toxicol. Vol. 28, No. 3, pp: 501-509.
  7. Colagar, A.H.;  Jorsaraee, G.A. and Marzony, E.T., 2007. Cigarette smoking and the risk of male infertility. Pak J Biol Sci. Vol. 10, No. 21, pp: 3870-3874.
  8. Colagar, A.H. and Marzony, E.T., 2009. Ascorbic Acid in human seminal plasma: determination and its relationship to sperm quality. J Clin Biochem Nutr. Vol. 45, No. 2, pp: 144-149.
  9. Colagar, A.H.; Marzony, E.T. and Chaichi, M.J., 2009. Zinc levels in seminal plasma are associated with sperm quality in fertile and infertile men. Nutr Res. Vol. 29, No. 2, pp: 82-88.
  10. De Jong, W.H.; Van Der Ven, T.; Sleijffers, A.; Park, M.V.; Jansen, E.H.; Van Loveren, H. and Vandebriel, R.J., 2013. Systemic and immunotoxicity of silver nanoparticles in an intravenous 28 days repeated dose toxicity study in rats. Biomaterials. Vol. 34, No. 33, pp: 8333-8343.
  11. Drescher, D.; Buchner T.; McNaughton, T. and Kneipp, J., 2013. SERS reveals the specific interaction of silver and gold nanoparticles with hemoglobin and red blood cell components. Phys Chem Chem Phys. Vol. 15, No. 15, pp: 5364-5373.
  12. Tahmasbpour Marzony, E.; Jorsaraei, S.G.A.; Pouramir, M. and Colagar, A.H., 2012. Seminal Plasma Antioxidant Capacity in Human Semen with Hyperviscosity. Babol University of Medical Science Journal. Vol. 14, No. 16, pp: 39-44
  13. Gromadzka-Ostrowska, J.; Dziendzikowska, K.; Lankoff, A.; Dobrzynska, M.; Instanes, C.; Brunborg, G.; Gajowik, A.; Radzikowska, J.; Wojewodzka, M. and Kruszewski, M., 2012. Silver nanoparticles effects on epididymal sperm in rats. Toxicol Lett. Vol. 214, No. 3, pp: 251-258.
  14. Hsin, Y.H.; Chen, C.F.; Huang, S.; Shih, T.S.; Lai, P.S. and Chueh, P.J., 2008. The apoptotic effect of nanosilver is mediated by a ROS- and JNK-dependent mechanism involving the mitochondrial pathway in NIH3T3 cells. Toxicol Lett. Vol. 179, No. 3, pp: 130-139.
  15. Kermani-Alghoraishi, M.; Anvari, M.; Talebi, A.R.; Amini-Rad, O.; Ghahramani, R. and Miresmaili, S.M., 2010. The effects of acrylamide on sperm parameters and membrane integrity of epididymal spermatozoa in mice. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. Vol. 153, No. 1, pp: 52-55.
  16. Komatsu, T.; Tabata, M.; Kubo-Irie, M.; Shimizu, T.; Suzuki, K.; Nihei, Y. and Takeda, K., 2008. The effects of nanoparticles on mouse testis Leydig cells in vitro. Toxicol In Vitro. Vol. 22, No. 8, pp: 1825-1831.
  17. Layali, I.; Tahmasbpour, E.; Joulaei, M.; Jorsaraei S.G. and Farzanegi, P., 2015. Total antioxidant capacity and lipid peroxidation in semen of patient with hyperviscosity. Cell J. Vol. 16, No. 4, pp: 554-559.
  18. Mangoli, E.; Talebi, A.R.; Anvari, M. and Pourentezari, M., 2013. Effects of experimentally-induced diabetes on sperm parameters and chromatin quality in mice. Iran J Reprod Med. Vol. 11, No. 1, pp: 53-60.
  19. Mathias, F.T.; Romano, R.M.; Kizys, M.M.; Kasamatsu, T.; Giannocco, G.; Chiamolera, M.I.; Dias-da-Silva, M.R. and Romano, M.A., 2015. Daily exposure to silver nanoparticles during prepubertal development decreases adult sperm and reproductive parameters. Nanotoxicology. Vol. 9, pp: 64-70.
  20. Miresmaeili, S.M.; Halvaei, I.; Fesahat, F.; Fallah, A.; Nikonahad, N. and Taherinejad, M., 2013. Evaluating the role of silver nanoparticles on acrosomal reaction and spermatogenic cells in rat. Iran J Reprod Med. Vol. 11, No. 5, pp: 423-430.
  21. Park, Y.S.; Park, S.; Ko, D.S.; Park, D.W.; Seo, J.T. and Yang, K.M., 2014. Observation of sperm-head vacuoles and sperm morphology under light microscope. Clin Exp Reprod Med. Vol. 41, No. 3, pp: 132-136.
  22. Tahmasbpour, E.; Balasubramanian, D. and Agarwal, A., 2014. A multi-faceted approach to understanding male infertility: gene mutations, molecular defects and assisted reproductive techniques (ART). J Assist Reprod Genet. Vol. 31, No. 9, pp: 1115-1137.
  23. Talebi, A.R.; Khalili, M.A.; Vahidi, S.; Ghasemzadeh, J. and Tabibnejad, N., 2013. Sperm chromatin condensation, DNA integrity, and apoptosis in men with spinal cord injury. J Spinal Cord Med. Vol. 36, No. 2, pp: 140-146.
  24. Taylor, U.; Tiedemann, D.; Rehbock, C.; Kues, W.A.; Barcikowski, S. and Rath, D., 2015. Influence of gold, silver and gold-silver alloy nanoparticles on germ cell function and embryo development. Beilstein J Nanotechnol. Vol. 6, pp: 651-664.
  25. Yang, H.L.; Lin, J.C. and Huang, C., 2009. Application of nanosilver surface modification to RO membrane and spacer for mitigating biofouling in seawater desalination. Water Res. Vol. 43, No. 15, pp: 3777-3786.